Ondansetron Fresenius Kabi 0,08 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ondansetron fresenius kabi 0,08 mg/ml infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - ondansetronhydrokloriddihydrat - infusionsvätska, lösning - 0,08 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 0,1 mg aktiv substans

Setofilm 4 mg Munsönderfallande film Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

setofilm 4 mg munsönderfallande film

norgine bv - ondansetron - munsönderfallande film - 4 mg - glycerol hjälpämne; ondansetron 4 mg aktiv substans - ondansetron

Setofilm 8 mg Munsönderfallande film Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

setofilm 8 mg munsönderfallande film

norgine bv - ondansetron - munsönderfallande film - 8 mg - glycerol hjälpämne; ondansetron 8 mg aktiv substans - ondansetron

Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxaliplatin accord 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin

Adempas Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Farydak Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - vattenfri panobinostatlaktat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.

Potactasol Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Varuby Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - förebyggande av fördröjt illamående och kräkningar i samband med högt och måttligt emetogen kemoterapi hos vuxna. varuby ges som en del av kombinationsbehandling.

APO-go för POD 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning i cylinderampull Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apo-go för pod 5 mg/ml infusionsvätska, lösning i cylinderampull

stada arzneimittel ag - apomorfinhydrokloridhemihydrat - infusionsvätska, lösning i cylinderampull - 5 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 5 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Fenemal Meda 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fenemal meda 100 mg tablett

meda ab - fenobarbital - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 100 mg aktiv substans - fenobarbital